A BioNTech pénteken a dél-afrikai szupermutáns megjelenésére reagálva közölte, hogy várhatóan két héten belül meg tudják állapítani azt, hogy működőképes-e a Pfizerrel közösen forgalmazott oltóanyaguk az új mutáns (B.1.1.529) ellen.
A WHO által omikron-variáns néven emlegetett mutáns (amelyet eredetileg nű-variánsként emlegettek a nemzetközi sajtóban) felfedezését csütörtökön jelentették be a dél-afrikai hatóságok. Azóta péntek délelőtt a tőzsdén is eluralkodott a pánik, délután pedig már Európában is kimutatták az első olyan fertőzést, amelyért ez a variáns a felelős.
A BioNTech közleményében azt írták: megértik a kutatói aggodalmakat az új variáns megjelenése okán, és ők maguk is megkezdték a vizsgálataikat.
Legkésőbb két hét múlva újabb adatokat várunk laboratóriumvizsgálataink révén. Ezek alapján többet tudunk majd arról, hogy a B.1.1.529 szökővariáns-e, és hogy változtatni kell-e a vakcinán, ha globálisan elterjed
– írták. Szökővariánsnak azokat a vírusokat nevezik, amelyek képesek megkerülni az immunitást. A BioNTech a közleményben azt is leszögezte, ha szükség lesz rá, akkor
HAT HÉTEN BELÜL KIFEJLESZTHETIK AZ ÚJ OLTÁST, ÉS KÖRÜLBELÜL SZÁZ NAPON BELÜL MEG IS KEZDHETIK A KISZÁLLÍTÁSÁT.
A Pfizer és a BioNTech korábban egyébként kifejlesztett az eredeti koronavírus-oltóanyagukból olyan változatokat, amelyek kifejezetten az alfa- és a delta-variánsok ellen lennének képesebb nagyobb hatásosságra. Ezeket végül forgalomba nem hozták, de a fejlesztések abban segítettek, hogy gyakorolják azt, miként lehet létrehozni egy módosított, célzottan valamelyik jövőben megjelenő variáns ellen egy új oltóanyagot.
A közlemény hatására mind a BioNTech, mind a Pfizer részvényei kilőttek a tőzsdén péntek délelőtt. Az előbbi értéke hét százalékkal, az utóbbié pedig öt százalékkal nőtt.
